 |
 |
 |
 |
 |
日前國務院安委辦印發(fā)《關于化工產業(yè)轉移重點縣第二輪專家指導服務情況的通報》。2022年10月下旬至12月底，應急管理部組織對48個化工產業(yè)轉移重點縣（園區(qū)）專項整治情況進行了現(xiàn)場核查和量化評估。通報中指出多家企業(yè)因RTO、儲罐尾氣處理系統(tǒng)（光氧催化）等廢氣治理設施或區(qū)域，未按照設計要求設置可燃氣體檢測儀（有毒氣體探測器）或配套防爆設備設施（電氣設施、開關等）被實名列入《有關重大隱患清單》。RTO裝置處理的廢氣中可能含有苯、醇、酮、醛、酚、醚、烷等有機廢氣和NOX、SO2、HCL、CL2等無機污染
詳細>>廢氣不能隨意排放到空氣中，尤其是VOC超標的廢氣，目前降低VOC的方法有：活性炭吸附法，水噴淋法，活性炭吸附法，甚至分子篩法等，有機廢氣一般都存在著易燃易爆、有毒有害等多種不利因素，并且大部分的有機廢氣都不溶于水以及有機溶劑中。ITO是直接焚燒法是目前引用較為廣泛的方法。rto廢氣處理原理是在高溫下將可燃廢氣氧化成對應的氧化物和水，從而凈化廢氣，并回收廢氣分解時所釋放出來的熱量，廢氣分解效率打到99%以上，熱回收效率達到95%以上。借助燃氣或燃油等輔佐燃料焚燒廢氣，回收利用反應釋放的大量熱能，將
詳細>>安裝前的變送器配置在實際安裝前，您可能要配置變送器。為了輕松找到串行線，請使用USB服務電纜和PC上的終端程序。模擬輸出的可配置設置示例：1.模擬輸出參數和定標。2.模擬輸出錯誤級別。RS-485輸出的可配置設置示例：1.默認情況下，DMT143變送器是針對單個變送器操作配置的。此時串行操作模式為STOP，地址為0。要針對公共線上的操作配置變送器，您必須為每個變送器地址（范圍為0...255），并將其串行操作模式設置為POLL。2.默認串行線設置可能對RS-485線不合適。3.您可能需要更改變送
詳細>>在潔凈室中，人是重大污染源，隨著自動化程度的推進，我們可以看到自動化機器越來越多，人越來越少，那么不清潔的壓縮空氣就成了潔凈室的污染源之一。我們首先來看氣動系統(tǒng)在制藥廠中的作用：氣動系統(tǒng)是制藥廠中非常重要的一部分，它負責將空氣壓縮到制劑中，并將制劑輸送到下一個步驟。以下是制藥廠氣動系統(tǒng)的一些主要組成部分：空氣壓縮機：用于將空氣壓縮到高壓狀態(tài)，以便將制劑輸送到下一個步驟。氣動管道：用于連接空氣壓縮機和各個步驟之間的管道，以確保制劑在整個過程中以穩(wěn)定的流量進出每個步驟。氣動閥門和執(zhí)行器：用于控制氣體
詳細>>壓縮氣體含油量歐洲藥典規(guī)定必須≤0.1mg/m3(要有專門UV測試裝置)，而NFPA（美國防火協(xié)會）僅明確規(guī)定應采用無油壓縮機3．潛水呼吸用壓縮空氣氣源有關國家含油量標準。壓縮空氣油含量標準可參考ISO8573，藥典等標準。壓縮空氣中含油量檢測方法有哪些？我們可選用德爾格壓縮空氣檢測儀，支持檢測呼吸空氣，氮氣，二氧化碳，氬氣等惰性氣體，檢測較為簡單，檢測測出線為0.1mg/m3?？梢赃x擇PID傳感器，檢測油蒸汽殘留檢測儀，一是，如果油含量較多，容易污染傳感器；二是簡介介質目前只支持壓縮空氣和氮氣
詳細>>醫(yī)療器械產品生產過程中，為滿足產品不同工序的質量要求，通過一定的設備和裝置制備出供醫(yī)療器械生產檢驗過程中使用的各種氣體的總稱。常見的包括壓縮空氣、工業(yè)氮氣、工業(yè)氧氣、工業(yè)氬氣、工業(yè)二氧化碳等。工業(yè)氮氣、工業(yè)氧氣、工業(yè)氬氣、工業(yè)二氧化碳等工藝用氣的使用應結合相應技術標準要求，根據對直接或間接接觸醫(yī)療器械造成影響的風險程度采取措施加以控制，確保醫(yī)療器械安全有效。壓縮空氣常見用途潔凈室（區(qū)）內使用的壓縮空氣主要用于無菌、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑生產檢驗過程。主要涉及以下環(huán)節(jié)：1.與醫(yī)療器械直接接觸
詳細>>是一種用于檢測各種壓縮空氣種油含量的檢測耗材，使用時，與德爾格壓縮空氣質量檢測儀搭配使用，能夠檢測各種壓力下的壓縮空氣的潔凈度，在各種醫(yī)療生物制藥等行業(yè)中，經常使用。德爾格油盒是一類用來檢測壓縮空氣系統(tǒng)中的含油量，量程0,1-1,0mg/m3，常見氣體中的各類油含量，包括合成油、美國壽力油、石蠟油、冷卻潤滑油、煤油等都可以檢測，使用起來非常方便快捷，只需5分鐘即可檢測出壓縮空氣中的含油量。這類德爾格油盒的檢測原理就是壓縮空氣通過20個小孔進入油檢測盒并垂直落在刻花玻璃傳感平臺。由于慣性，進入檢測
詳細>>
|
|||||
|
|||||
 |
